J’aide les équipes à transformer des processus complexes, des besoins des parties prenantes et des défis opérationnels en exigences claires, des flux de travail organisés et des plans de projet concrets.

Mon parcours couvre l’analyse d’entreprise, la gestion de produit, l’informatique de santé et le développement logiciel axé sur la réglementation. J’ai de l’expérience dans la collecte et la documentation des exigences, l’analyse de flux de travail, l’identification des lacunes de processus, le développement d’user stories et des critères d’acceptation, la coordination de projets interfonctionnels, le soutien aux tests et la mise en œuvre, ainsi que la traduction d’informations complexes pour les parties prenantes techniques et non techniques.

Je peux soutenir des projets impliquant :

* Analyse des métiers et des processus
* Cartographie des flux de travail et amélioration des processus
* Collecte et documentation des exigences
* Histoires d’utilisateurs et critères d’acceptation
* Coordination et soutien à la mise en œuvre de projets
* SOP et documentation des processus
* Planification UAT, cas de test et suivi des problèmes
* Coordination entre parties prenantes et interfonctionnelles
* Support produit et backlog
* Recherche et analyse des lacunes

J’apporte également une expertise spécialisée en technologies de santé et systèmes de DME, y compris les flux de travail cliniques, la réglementation de la santé, l’interopérabilité, le FHIR, HL7, l’USCDI et les exigences réglementaires des produits.

Que vous ayez besoin d’aide pour organiser un projet, documenter un processus, clarifier des exigences ou améliorer un flux de travail existant, je peux fournir des livrables structurés et pratiques qui aident à faire avancer le travail.