Plus de 25 ans d’expérience, incluant la sécurité des médicaments et la gestion des risques (pharmacovigilance), le développement clinique, les essais cliniques (phases 1-4), la surveillance médicale, la rédaction médicale, une vaste expérience dans diverses spécialités et superspécialités (soins intensifs, oncologie, pneumologie, cardiologie, néphrologie, neurologie, hématologie, endocrinologie et maladies rares). J’ai aussi fait un MBA en gestion pharmaceutique, avec un intérêt particulier pour la gestion de projet, la gestion stratégique.